Фармакологическое действие
Противовирусный и иммуномодулирующий препарат для местного применения. Индуктор синтеза эндогенного интерферона. Оказывает антиоксидантное, иммуномодулирующее и радиопротекторное действие, ускоряет регенерацию роговицы.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
При инстилляции в конъюнктивальный мешок аминобензойная кислота быстро всасывается в ткани переднего отрезка глаза, где оказывает терапевтическое действие. Cmax лекарственного вещества в плазме достигается через 30 мин (14±7.9 мкг/мл) при системном введении.
Выведение
Т1/2 лекарственного вещества - 10.9±1.03 мин, Выводится через кишечник и почками.
Показания
В качестве монотерапии и в составе комплексной терапии при:
— вирусных конъюнктивитах, кератоконъюнктивитах и кератоувеитах, вызываемых вирусом герпеса (Herpes simplex, Herpes zoster), аденовирусами;
— кератопатиях инфекционного, посттравматического и послеоперационного генеза;
— дистрофических заболеваниях сетчатки и роговицы;
— ожогах и травмах глаза;
— для сокращения сроков адаптации к контактным линзам, улучшения их переносимости, устранения дискомфорта, связанного с длительным ношением контактных линз;
— синдроме сухого глаза.
Режим дозирования
У взрослых и детей при вирусных поражениях глаз в острой стадиизаболевания препарат закапывают в конъюнктивальную полость по 1-2 капли 6-8 раз/сут; после клинического выздоровления препарат закапывают 3 раза/сут в течение 3-5 дней.
При дистрофических заболеваниях роговицы и сетчатки препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 3-4 раза/сут в течении 1 месяца с 3-месячными перерывами.
При синдроме сухого глаза препарат применяют ежедневно, по 1-2 капли 3 раза/сут в течение 3-4 недель до исчезновении симптомов заболевания. С профилактической целью - по 1-2 капли 3 раза/сут в течение 2 недель с 1.5-2-месячными перерывами.
Побочное действие
Местные реакции: редко - аллергические реакции.
Противопоказания к применению
— индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказания по применению в период беременности и лактации не выявлены.
Препарат не обладает тератогенным, мутагенным, эмбриотоксическим действием.
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза превышает возможный риск. Необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение у детей
Применение препарата у детей возможно, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск. Необходимо проконсультироваться с врачом.
Особые указания
Использование в педиатрии
Применение препарата у детей возможно, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск. Необходимо проконсультироваться с врачом.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не влияет на способность управлять транспортными средствами.
Передозировка
При местном применении препарата случаи передозировки не описаны.
Лекарственное взаимодействие
В комбинации с аналогами нуклеозидов (ацикловир, ганцикловир), противомикробными средствами (фторхинолоны) и антибиотиками (полимиксин В) усиливается терапевтическое действие этих препаратов.
Не следует применять Актипол® одновременно с сульфаниламидными препаратами (сульфацил-натрий).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от -18°С до 40°С. Срок годности – 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
После вскрытия флакона-капельницы препарат следует использовать в течение 14 суток.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается без рецепта.
